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2015年先进的巴贝虫病的护理:意义深远的缺陷检测和残疾及死亡预防

巴贝虫病是地球上最致命的蜱感染之一。它并不少见,单纯的“合并感染”,或“偶然”出现。任何有蜱叮咬史的,可能患有莱姆病的,郊区或农村暴露较高的,或使用专门的直接和间接的实验室输血的人应一直接受检查。除了IGeneX几乎所有直接检测的95%是准确的,如果执行微小巴贝虫和邓肯巴贝虫抗体,PCRs和FISH检测的所有检测,则用于检测巴贝虫病的时间大约为25%。该25%的百分比是近似值,来自11年中我们自己的患者和我们咨询的患者(密切跟踪的巴贝虫感染患者)。此百分比是在缺少有意义的新的暴露下,经100多名医师的初步测试和我们的重复测试获得的。此外,专业实验室经常漏掉载玻片上的巴贝虫。1

巴贝虫病可导致严重疲劳和偏头痛。体重减轻或增加是来自其他五十项可能症状3(来源于我们十年的研究并在我们的Checklist 一书中较早提出)中的常见症状,2但可致残。4(参见图像1-3并记录红细胞内部的巴贝虫)。尽管这些图像有些恐怖,但有些患者没有症状。对于其他患者而言,他们的第一个或最严重的症状可能是致死性中风,心脏病发作,双腿或双肺血凝块,或癌症。

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图像1. 巴贝虫寄生在红细胞内。该常规吉姆萨染色血涂片是MO-1,意味着首个患者居住在密苏里州。它是致死性的。


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图像2. 巴贝虫寄生在红细胞内。该常规吉姆萨染色血涂片是WA-1,改名为duncani。


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图像3.关键红细胞内的广泛的巴贝虫的单细胞感染 - 细胞携带氧气到身体的所有细胞。这不是常规的受感染细胞的密度显示。常规的是根据CDC建议检查血样载玻片几分钟,看到未感染的细胞。


CDC所述,巴贝虫病可引起低血压和血压不稳,严重溶血性贫血(溶血),非常低的血小板计数(血小板减少症),弥漫性血管内凝血(也称为“DIC”或消耗性凝血病),这可能导致上述血凝块和出血,重要器官功能障碍(如肾,肺和肝),和死亡。5在2001年,Mylonakis已经警告了心脏病发作,肾衰的风险和其他巴贝虫病导致的灾难性疾病状态。6

当发生剃须事故或抽血时我们发现患者凝血非常快,此时我们第一次关注巴贝虫病(影响凝血的感染)。我们在巴贝虫病患者,7以及人类和狗的研究中8.9发现了含有非常高的D-二聚体和凝血酶 - 抗凝血酶复合物(TAT)的血药浓度。我们对人类凝血致死的担忧得到了某些患者需要处方血液稀释剂来防止凝血死亡的进一步支持。

此外,与凝血相关的另一个问题也出现了。我们同中风患者进行协商。麻烦的是,他们愿意使用华法林或其他药物来保持自己的血液在一个恒定的“稀释度”水平,以防止再次中风,但他们的凝血测量实验室太多变不能进行最佳凝血预防。所有这些患者最后发现患有巴贝虫病和其他蜱感染,他们不稳定的血液稀释度或血凝块风险实验室,PT,aPPT和INR,因巴贝虫感染而变化。

心肌梗死和脑梗死是导致成年患者死亡的主要原因。巴贝虫病通过一个未知的百分比增加了这些梗死的发生率。巴贝虫在体内引起的化学变化可能会增加这一问题。这在我们的Babesia 2009 Update一书中有部分讨论。 10 巴贝虫偶尔会增加红细胞大小(MCV),因此正常测量8微米的红细胞,通常仅可以通过10到20英里的人体毛细血管。

巴贝虫的“同属”,疟疾,另一个单细胞的红血细胞寄生虫通常导致脑梗死, 11 导致白细胞粘附并损害静脉血流导致压迫,水肿和其他凝血功能障碍。12 从未使用单一的检测来排除巴贝虫导致凝血风险的可能性。

导致成人患者死亡的另一个最大原因是癌症。我们认为,巴贝虫可增加某些癌症的发生率。莱姆病可降低自然杀伤细胞与外CD57标记的量,13 但当巴贝虫被杀死时,更可降低此类型癌症杀伤细胞水平。例如,在专有的研究中和我们医师的患者中,只给予巴贝虫病药物的患者,癌症杀伤细胞水平与CD57下降非常迅速且有效杀灭巴贝虫。单独使用抗疟疾药物可以通过巴贝虫死亡和体内莱姆病的存在迅速减少CD8标记物的水平。

另一种常见的癌症问题是在大多数溶血性贫血检查中-红血细胞被破坏,缺乏巴贝虫的检测,且血液学家似乎都没有意识到这可能不是癌症,而是巴贝虫,即使当被告知这与巴贝虫有关。

让我用一篇常规的文章显示此错误。 Nackos报告一名住院男子虚弱且无判断力。14 他的全血细胞计数(CBC)显示轻度贫血(血红蛋白11g/dL)和血小板低。近3周他的血小板水平一直正常。我的第一个呼吁是巴贝虫不能迅速复制。Nackos等人似乎认为巴贝虫像草一样复制,因为他认为所有患者的巴贝虫均来自于在“乡下草地”上行走。我们每2-4个月检查的一系列巴贝虫涂片有另一种显示,证明巴贝虫生长非常缓慢。

不过,他对于一种新型的其他虫叮咬触发急性疾病和功能减退的考虑是正确的。该患者的症状和体征均是新发的,但很可能巴贝虫已在他的血液中存在多年。

有时候,有的人出现蜱感染触发事件,像车祸,流感,其他蜱叮咬,手术,飞机旅行,离婚,或近亲死亡,这都可能会引发巴贝虫病症状的突发。然而,该患者可能患巴贝虫病二十年。偶发地,没有特别的触发因子。

在该病例中他可能“在其症状发作前几周在乡下的草地上”再次被叮咬。作者,Nackos,可能会混淆触发事件与感染的发生。我怀疑患者在暴露区域行走了几百天。我的立场是 - 证据表明 - 这不是他第一次被蜱叮咬。最后一点:在第一次叮咬后巴贝虫病可能产生像高热一样的症状,我们认为这不是准则,但它在理论上是可能的。我们认为,准则是最初的蜱叮咬是作为普通的或者仅仅是一个简单的感冒或流感出现的,并经过多年的繁殖引发严重的症状。

此外,Nackos的患者显示了切碎红细胞的证据。对成熟红细胞的破坏做出的反应是骨髓迅速产生幼红细胞。这些被称为网织红细胞且其计数为5.56%(正常范围0.5%-2.17%)。乳酸脱氢酶也非常高,为540 IU / L(正常范围98-192 IU / L),与红细胞致命的过量破坏(被称为溶血)一致。他的外周血涂片显示了许多看上去像巴贝虫的寄生虫。

医院临床医师考虑巴贝虫病是极不寻常的。当患者出现这些症状时大多数医师不考虑巴贝虫病-当血红蛋白或白细胞水平下降时,他们的思想更多地导向癌症。他们可以对所谓的癌症启动化疗。

It takes a rare and exceptional lab staff to visualize Babesia on a slide. As the author of six Babesia books and other tick infection writings, I have sent many Babesia and tick infection cases for blood smear testing. I have had antibody positive and PCR (DNA) positive Babesia patients, yet the most respected routine labs never see the Babesia organisms on a smear. Nackos had a good laboratory team. (Perhaps the blood Babesia volume was showing infection in a high percent of cells, as seen in image 4).它需要一个优秀的且专业的实验室工作人员在载玻片上观察巴贝虫。作为六本巴贝虫病书籍和其他蜱感染著作的作者,我已经发送了很多巴贝虫病和蜱感染病例进行血涂片检测。我曾有抗体阳性和PCR(DNA)阳性的巴贝虫病患者,但最受推崇的常规实验室从未在涂片上看到巴贝虫生物体。 Nackos有一个很好的实验室团队。 (也许血液巴贝虫容量可显示了在细胞的高百分比中的感染,如在图像4中所见)。

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图像4.感染科专家给予该欧洲女子常规的巴贝虫药物治疗。你认为治疗和治疗持续时间有效吗?这是寄生虫填充红血细胞的致命数量。


Nackos认为微小巴贝虫可引起致死性溶血性贫血和/或危险的低血小板水平(血小板减少症)。我想补充一点,它也可以改变其他实验室,如降低白细胞水平至1200-5,000。改变的红血细胞(RBC)数量也可以暗示巴贝虫的存在。

巴贝虫病导致的癌症

我们发表了来自1999-2000患者护理提供的嗜酸性细胞增多综合征(HES),血癌症功能性治愈方法。15250多位医师错过了这个血嗜酸性粒细胞癌 --一本巴贝虫感染的入门书。16 16

诊断

治疗的患者和医生在世界各大实验室对巴贝虫病进行的直接检测都是失败的。在世界上最大的实验室进行的抗体检测和DNA(PCR)检测几乎不敏感。没有非常敏感的实验室检测,但是,对于巴贝虫抗体检测,PCR和涂片可视化的最好以及最先进的实验室是IGeneX。当有人在IGeneX检测“莱姆病”且未探查到其他感染,如巴贝虫病时我经常感到困惑。我曾有患有巴贝虫病和巴尔通体病阳性且无莱姆病的患者。

此外,诊断的另一问题是巴尔通体病对巴贝虫病抗体检测的影响。巴尔通体病比莱姆病或巴贝虫病更常见,且它有免疫抑制反应,巴尔是比任何莱姆或巴贝斯更为常见,它是免疫抑制反应,因此它有时以不同方式改变巴贝虫病的直接和间接检测结果。17-22

用于诊断巴贝虫病的一个简单的工具是开始用巴贝虫病药物治疗。给予患者更多的治疗,就越有可能得到一个阳性的直接或间接的巴贝虫病测试。对医师进行培训,没有很好的阳性诊断证据不要进行治疗。不幸的是,这意味着使用常规的本地实验室,几乎总是漏掉巴贝虫。然而,一旦医师的癌症患者在我们的HES研究中暴露于两种强巴贝虫病药物和半合成草药青蒿酯 - 而不是作用较弱的青蒿素 - 他的巴贝虫抗体检测则由阴性转为阳性,且巴贝虫病存在的一些其他的间接化学标记物因巴贝虫生物体被杀死而改变。

Zhao23 提供了巴贝虫病输血死亡中PCR缺陷的一个有用的例子。接受巴贝虫感染的血液的患者死于巴贝虫病。虽然悲惨,我们不应该感到惊讶,因为去年Goodell24 才报告,不存在巴贝虫检测或在美国用于对献血的筛选。

在调查这名男子的死亡时,13名献血者进行了微小巴贝虫测试。所有献血者均为阴性PCR。然而,住在新泽西州的一位献血者有一个意义深刻的升高的微小巴贝虫抗体滴度(11024。

FISH检测

IGeneX有一个测试,有助于可视化邓肯巴贝虫和微小巴贝虫。它使用一端连接到所述生物上,另一端被生动地可视化的探针帮助显微镜专家看到巴贝虫。然而,正如你记得的,需要一个多小时来观察巴贝虫的一个生命周期,除非你被危险的高级的巴贝虫生物体感染。我们的立场是,这是一个很好的确定数量的测试。如果你是阳性的,则很可能患高级巴贝虫病。这确实加强了血涂片的检查,但大约85%的阳性结果将被漏掉。巴贝虫病被LLMDs25和感染科医师漏诊,是因为他们对实验室结果的太过依赖,而不是通过一个良好的病史和检查进行诊断。这种过度依赖实验室结果是LLMDs和感染科医师在蜱感染护理中失败的多种原因之一。莱姆病被看作是“核心感染”,巴贝虫病是联合感染。这是一个错误。通常情况下,FISH阳性的人经过有效的护理可以成为阴性。这并不意味着他们被治愈;这意味着他们失去身体负荷,使得巴贝虫即使有这样的智能增强工具(FISH)也不易被看到。我相信如果病人能负担得起,该测试是值得订购的。 (图像5是FISH检测的黑白图片显示了红细胞内各类型的巴贝虫)。

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图像5. FISH的黑白图像,增强了微小巴贝虫和邓肯巴贝虫的能见度。显示了大约15种不同的巴贝虫形式。这是由IGeneX的J.Shah 提供的。


FL1953或Protomyxzoa Rheumatica:新的巴贝虫样原虫

该原虫被送至CDC(报告它是一种原虫,不是疟疾或巴贝虫)。他们无法识别它。Stephen Fry博士报告说,许多研究正在进行,目的在一个封闭的时间框架中发表。我们认为Fry实验室遗传学专家进行的DNA测序显示了原虫的一种新形式,即是一种生物膜引擎。欲了解更多信息,请参阅我的摘要文章: www.personalconsult.com/posts/FL1953.html. 。我们还在世界上最畅销的生物膜教科书中提供了用于治疗FL1953生物膜问题的选项26(图像6显示了数百个黑色微小的红血细胞和由FL1953产生的复杂的生物膜胶的一大片白色的集合)。

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图像6. FL1953或Protomyxzoa rheumatica显示创建的生物膜。CDC的Stephen Fry博士报告,它是独特的原虫。Fry 实验室报告这是一个独特的基因原虫。用“b”箭头标记的黑色小圆圈是数以百计的红细胞。注意两个块状白色生物膜球大约是一个红血细胞大小的100倍。图片来源:Fry 实验室。


诊断和治疗的多样化

100年前使用抗生素前,感染落基山斑疹热(RMSF)的20%-80%的人均死亡-死亡率的差异取决于区域的小差异。下一城镇可以有一个完全不同的结果。我的呼吁是我们知道巴贝虫种类有很多种属。各州种属的多样化决定了一些来自全国不同地区的患者的症状多样化。

治疗

治疗的一种困难是基于我们提到的RMSF变异。2015前的基线治疗是微弱的,并显示对巴贝虫力量的忽视,它比疟疾更难杀死。因此,简单地使用疟疾草药或药物治疗可能会失败。在一篇著名的论文中肯呢过会发现现代治疗方法27,似乎感染科医师和LLMDs在15年的感染护理中能够严格的定义巴贝虫病护理。

2000年,Krause发表了对克林霉素和奎宁治疗的次优结果的关注28 报告了在使用阿奇霉素(希舒美)500 mg/d时使用低剂量(1500 mg/d)的阿托伐醌(Mepron)液体短期疗程的低副作用和高成功率29 同时,巴贝虫的治疗中增加另一种工具应受到欢迎,2015年发现这种方法的许多方面是有缺陷的。

  1. 对感染人类的巴贝虫物种的审查显示了巨大的变化,且所有人都用一个剂量的想法是有限的医学科学。你的身体的无限复杂性和独特性,即每个月在数百个系统中的变化混淆了使用基本算术纯度的巴贝虫病的治疗。
  2. 人的免疫系统是复杂的,从未克隆,大家都在一个城市,可以在相同的时间内给出相同的具体的治疗。
  3. 确定在蜱和人体内存在相似的巴贝虫感染是有显著的限制的。(图像4是一名患者因接受该无效治疗后而病情加重的图片。
  4. 有些患者对阿托伐醌非常敏感,他们没有过敏史。他们出现剂量缺陷。效果太好。不是每个人都可以接受每天1500 mg的剂量。
  5. T抗阿托伐醌的问题是2015年关注的问题。30, 31
  6. 忽视抵抗问题,另一种选择是,有些人需要更高的剂量,十多年由一位好心的医师,Richard Horowitz,正确的拥护我。32, 33
  7. 阿奇霉素和所用的剂量作用似乎是随意的。我们可以很容易地测量血药浓度,在500mg /天时血药浓度的范围是高度变化的。

提出2015年治疗选择

教训之一是,所有的治疗应以低剂量开始,先确保任何人都未因药物或草药的剂量感到不适,再增加剂量。治疗往往会使人感觉好转,然后使他们有轻微的不适。数天或一个月后大部分人能最耐受增加的剂量。无单一处方。患者和医师需要交谈。

应对疟疾药物进行检查,不能盲目的添加。我没有发现任何证据表明,多西环素,米诺环素,克拉霉素,阿奇霉素或磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方新诺明)可以杀死巴贝虫。我觉得克林霉素和奎宁的副作用,通常不会使他们成为第一线治疗方法。

对于有效的治疗,我们认为巴贝虫是很危险的且能长期致残,有人准备结束治疗前应至少使用三种直接的巴贝虫杀手。

蒿或者香蒿(青蒿)(通过收获和抚育这种草药)可以防止疟疾感染。(参见图像7青蒿)。但要杀死巴贝虫,需要其半合成衍生物。Qing Cai Zhang,草药医师专家应我们国家的要求到美国,讨论了巴贝虫的治疗。34在他的蒿和双效力蒿-2产品中,他使用青蒿酯(它是甜蒿的合成改造)。请注意:这不是蒿(苦艾。

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图像7. 青蒿或香蒿生长在世界各地。


LLMDs和功能医学治疗师使用的一个常规的巴贝虫治疗是青蒿素。我在三本书中写道,这种衍生物是陈旧的,效果弱的,甚至没有足够效力杀死疟疾。35,36青蒿素由于阻力的原因无法杀死疟疾是顶级疟疾机构寻找和使用其他蒿衍生物的多种原因之一。

蒿甲醚/本芴醇(复方蒿甲醚或复方蒿甲醚)是一种蒿衍生物药物。这种有效的疟疾的药物也常常是有效的巴贝虫病药物,并且不具有阿托瓦醌的“黄色油漆”的味道。在美国,它只作为一种片剂:20mg的蒿甲醚与120mg的合成本芴醇。在许多其他国家,一般有4倍效力。它是一种令人心动的药物,小片剂每天8片,给药三天用于治疗疟疾。该剂量对巴贝虫病太高。患者可检测剂量低至每天¼片-1片的益处。你与你的医师能确定更高的剂量。十年前我关注蒿甲醚的风险,但看到且读到其在数百万患者中的安全使用后,我不再害怕这个选择。

阿托伐醌/氯胍(马拉隆)是上述阿托伐醌(Mepron)片剂和氯胍的复合物。37 这是大多数医生处方氯胍的唯一途径。一个初始的问题是,它可引起恶心,不能忍受。因此,我们建议将¼或½片剂放在内空的胶囊中服用,首先放在0内,然后放在00内,从而使片剂具有双层包衣。这将基于胃部接触预防恶心。如果因直接的胃部接触恶心仍然存在,添加蜀葵根可有效减缓和保护胃粘膜受刺激。前两天起始剂量应为每天¼-½片,然后根据患者的经验和保险覆盖面调整。我们认为,这是一个很好的,温和的巴贝虫病的治疗选择。

合成大蒜衍生物不是普通的大蒜提取物。如果有人阅读了K. Huang38教授和张医生的文章,便知道合成药物在中国以及亚洲有大规模的基础研究,而这些都可杀死巴贝虫。但他们也能杀死可能携带的蜱或跳蚤。你可以保持 38 小时的大蒜气味,且起始剂量需为1/3-½大蒜素胶(来自hepapro.com)。它可以称为“大蒜素”,但它不是单纯的天然大蒜。

甲氟喹(甲氟喹)可以杀死巴贝虫。39 然而,在我们对失眠,情绪,易怒,烦躁不安和浓度的非常精确的检查中,我认为该药物往往会造成一些与杀死巴贝虫不相关的副作用。我认为在使用该药物治疗巴贝虫病的大多数情况下,这些常见的问题不会减少。

硝唑尼特(硝唑尼特)是寄生虫社区和美国一个较新的药物,它被批准用于儿童中贾第虫和隐孢子虫引起的腹泻。法国报告有效地使用它对抗肝片吸虫(一种人类寄生虫病)40 Dupouy-Camet41 有效地给出关于硝唑尼特的独特性的该声明:“[它是]一个可良好耐受的广谱抗寄生虫制剂,因为它对许多肠道原虫和蠕虫起作用。它作用于相同的代谢途径(铁氧化还原蛋白还原酶的5-硝基咪唑类抑制剂),但没有靶细胞的自由基合成和DNA退化。因此,它没有致畸性也没有致突变性。” 然而,这种药物不会离开肠道,且有其他作用(包括在某些个体中有效杀死巴贝虫和与其他一些种属)。

精油有许多化合物可以杀死巴贝虫,也会杀死人体细胞。若有人对使用该有用但危险的治疗方法真正感兴趣,请阅读Tisserand and Young的优秀教科书,精油安全:一本医疗保健专业人员指南,第二版42 如果你的治疗师没有看过这本书,他们有可能思想陈旧。如果提出精油的人不熟悉此书,为了您的安全请提议其看此书。此外,我们目前拥有世界上最畅销的生物膜书籍43,该书中讨论了许多最有效的抗细菌,抗真菌和抗原虫精油。

巴贝虫病的中草药选择在上述我们讨论的全世界最常见的药物-蒿或香蒿,青蒿酯,蒿甲醚和青蒿素中发起。但现存的许多其他草药有抗疟疾和抗巴贝虫的特性。

作为一个起点,在黄医生和张医生之后,Stephen Buhner博士的草药是我们已大量研究的。我们回顾了他自2000年以来所有的出版教材。我们觉得,Buhner博士和张博士的草药是有用的,且有可信的研究和经验。我们觉得最不应该在第一天使用完整剂量或片剂,他们都倾向于比一些合成物有更弱的作用 - 这实际上是一个非常不错的特点。为什么呢?几乎所有的从业者对发炎的蜱感染患者均有过度治疗。由蜱感染引起长期炎症会导致自身免疫,食物和药物过敏,较少的应对能力,并使得一些患者对任何治疗都“过于敏感”。我不会列出,Buhner博士在他的著作中对每种草药的评论。购买他的书,或询问您的图书管理员通过馆际互借程序订购。如果您对蒿及其天然和合成形式感兴趣,细想我们的文章,发现我们大的2006年巴贝虫书籍44 或更小的教科书只讨论了主要蒿衍生物45

高压氧治疗(HBOT)有许多独特的好处,但它不会杀死巴贝虫或减弱任何重大蜱感染。例如,我们用超过10万美元资助了一项研究,以确定HBOT治疗巴贝虫病,莱姆病和巴尔通体病的能力。受试者在2.4个大气压下接受110-120治疗90分钟。他们的间接或直接的实验室结果,或其临床功能均没有变化。

远红外桑拿 光波浴治疗是基于高温和红外波来治疗感染的。巴贝虫很难杀死且你的100英里的血管的大部分均在射线的范围外,并且外部温度高是不能治疗巴贝虫病的。内部温度高,如发烧,是身体对病原体的反应。

臭氧是由于生物膜耐药感染感兴趣的获得性复苏。在臭氧方面,我建议以Bocci,46 Shallenberger,47 的研究和书籍以及其他治疗师寻找的合成药物以外的治疗方法作为出发点。现今认证和培训社团遍布世界各地。我们觉得直接静脉注射臭氧是医疗事故,但臭氧在谨慎明智的人中的广泛研究和应用是一个有益的选择。它必须仔细给药,因为个体杀死比预期更多的感染是常见的,这会导致炎症和不适。臭氧在工业46 和医疗中以多种方式应用。49-53 也是微生物池的有效杀手。使用臭氧作为治疗剂的一种常见的应用是为了清除血液,添加抗凝制剂,并将处理的血液返回身体。这不是治愈方法,但我们二十多年的观察显示,它可以延迟巴贝虫病的复发且是加强治疗的一个有用的工具。其次,初始试验需要低剂量的臭氧。

其他治疗选择的样例

在互联网上,其他常见的巴贝虫病治疗和功能药物为Rife机器,极低剂量的中药酊剂,针灸,静脉注射免疫球蛋白(IVIG),顺势疗法和能量药物。限于篇幅,我们只提到我们非常清楚这些方法,而且有些患者和治疗师报告说他们致力于巴贝虫病。我们接替了正在使用这些选择的患者,且他们的报告和实验室结果值得进一步研究。有人报告说,他们认为这些疗法是可靠的,甚至是有疗效的,我们可以理解。

总之,巴贝虫病是一种非常严重的感染,实验室检测公平敏感性差,有效的治疗方法需根据每位患者定制-磨药和简单化“协议”导致差的5-10年的结果。最后,所有在这篇文章中提出的意见仅被当地的专业治疗的持牌律师所考虑。未表示任何在美国要考虑的医疗标准。

James Schaller, 博士, 宗教硕士
Kimberly Mountjoy, 理科硕士

Bio Schaller: Schaller 博士是一个屡获殊荣的顶级医师以及获得国家和国际奖项患者的医师。他已经写了6本关于巴贝虫病的书籍和13本蜱感染的书籍。他最新的生物膜书籍是世界上的畅销书,而在囊性纤维化的书籍是第二畅销书。他发表了癌症治疗方法,寄生虫,营养,激素,神秘的疾病,抑郁症,炎症,跳蚤,虱子和蜱传播感染的期刊文章和书籍,以及关于巴贝虫病,巴尔通体病和莱姆病的NIH评论集。他是30本书籍和27项同行评议的期刊文章的作者。他们至少有一年的全职阅读时间来阅读所有感染学术书籍。

Bio Mountjoy: Kimberly Mountjoy,理科硕士,是一位化学家,研究员,与他人合著了七本书,并与8位同行评议了在化学和生物化学的文章。她在工业研究和受尊重的科学中心工作多年。最近,她在加入Schaller博士的研究前一直参与患者护理的亲自实践。

End Notes

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  2. Schaller J. Babesia Update 2009. Tampa, FL: Hope Academic Press. 2008.
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