Dr. James Schaller, MD
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詹姆斯·夏勒博士,医学博士,MAR,DABPN,DABPM

了解一个莱姆病Western Blot检测指南

nebo James SCHALLER MD

评价的诊断实践和清晰的实验室测试

本月数以百万计的地球上的人会被告知他们没有莱姆病。他们之所以会听到这样的结论,是因为他们不知道如何读的关键测试诊断 - 印迹。

一些的医疗社会和政府卫生机构有非常不寻常的和不正确的方式读取免疫印迹。而且这种方法来确定一个积极的,随便一举手之间少量的医生。

目前该测试在每一个有人居住的大陆政策上的解释是0.0000375%的认为最传染病准则的美的创造者,如医生遵循的意见。如果医生不同意这个标准的Model-T方法专家几乎没有谁读这么多的刻度感染,诋毁和侮辱你。这是不安全的法西斯主义和反科学,因为科学总是重新定义了事实真相。如果没有持续的重新评估,科学和医学科学的死亡。根据新的信息,这一周和一个月,许多职位,扩大或改变。

当你是一个医学专业的学生,​​实习生或居民的,你仍然在学习的基础知识,并使用了许多“食谱”。因此,如果有人呼吸急促,“你做B,C和E。如果有人有中间肚子痛,执行下面的测试 - R,H和Q,最后,如果你有感染,使用了21天的药500毫克。换句话说,一个尺寸的剂量,是一种类型的抗生素的持续时间“规定的”对整个世界。发布权威,重兵防守的指引,所以医生作出治疗决定,为数以千万计,他们从来没有见过。为什么这些问题,谁的指引,甚至不包括常规错过的巴尔通体细菌是免疫抑制吗?哎呀。的方法来治疗FL1953在哪里?哎呀。

首先,Western blot检测测量人体产生的抗体攻击莱姆病感染。

因此,如果我们显示横盘,39是13面莱姆产品进行测试,在北美和平面Y形是它的抗体结合。 ----- << 39

我会假设蛋白质印迹是从IGeneX,这是一个国际知名,蜱的实验室,7个实验室认证。国家实验室的其他大量廉价过程数百种类型的测试,并以百万计的患者。他们很少能找到一个积极的结果,即使在疫情县,包括有深刻的和先进的莱姆病临床症状的人。

但是,如果你有在垃圾实验室进行蛋白质印迹,仍请瞄了一眼的结果。为什么呢?因为你可能会发现,我做了一个相对的抗体,一个“带”是积极的。在此相对的,带带的“指纹”。“的含义,莱姆是唯一的机体,使人体产生抗体。孩子是积极的。

此外,如果你被蒙住眼睛,触摸的大象,你可能不能确定它是一只大象,也许这是一个犀牛?这是一个41频带。它是从鞭毛,或巨大的弦杆,从螺旋体,在基座的顶部,这些许多鞭毛创建的收缩运动。由于其巨大的作用,它往往是最积极的。然而,41抗体是不特定的莱姆,因为其他螺旋体有鞭毛。中国排除其他螺旋体,然后再考虑它作为莱姆阳性条带。

现在,如果你触摸大象的象牙或在其漫长的花生吃管状的鼻子?你知道这是一只大象。期。一触摸,你是一定的,这个巨大的动物,因为这些地方是非常独特的。那么这涉及到蛋白质印迹吗?如果你看到一个18抗体,有一个积极的,你有莱姆病。您不需要检查任何其他的乐队,因为18抗体是有限的莱姆就像一个3脚弯曲象牙的大象。

什么数的加号是什么意思?

IGeneX运行13个地表莱姆化学品中的M和G类两种抗体。大多数其他实验室删除几乎所有的M表面化学,显然是因为更少的信息是比较科学的呢?老前辈说M的表面蛋白引起的“太多”积极的免疫印迹。一些实验室使用的数字为每个西方乐队印迹,大多数人似乎用积极或“+”。

+意味着你有一些这种类型的抗体,+ + +意味着你有一个非常大的抗体量,这种类型的。然而,可以去莱姆病的废墟免疫系统运作和积极向上或向下的风格和类型的治疗。人与没有侵略性过去的莱姆病的治疗,应该是幸运的,因为莱姆病是非常好的都隐藏在免疫系统和阻碍他们的身体任何抗体。如果巴尔存在,这是较常见的莱姆,它可以拒绝的多种感染的抗体。

此外,许多人有+ / - 或IND结果在抗体。这是“不确定的或边缘。 “这意味着实验室的技术看到的东西,这是非常清楚的,但发牌机构拒绝允许它被称为正。他们只希望非常广泛被接受的结果。此外,许多患者莱姆高爱泼斯坦巴尔实验室,我认为这是不常见的感染的检查和免疫系统很薄弱。我不相信一个需要多种抗病毒的药物。

通常情况下,医生治疗病人,+ / - 成为一个+或A + +。这意味着你现在有新的明确针对这部分的莱姆病菌的抗体。

目前,IGeneX有自己的公式进行解释。他们是不同的实验室管理机构负责,并且在许多政府很老的意见的莱姆科学,甚至不有巴尔通体为蜱感染莱姆指引的。他们是多年背后临床医学和以下几个常春藤大厦的类型,仅仅使用5-10的文件,以确定他们的位置。许多政府机构,如美国食品药品管理局和特别是国家医疗委员会的攻击壁虱感染专家。这些律师运行一组攻击最好的蜱感染医生在美国。一般情况下,董事会惩罚后,一些最好的蜱感染医生在自己的国家或国家时,患者往往会适得其反攻击国家议会通过以制止这1984年的老大哥骚扰的法律。但是,这些医生已经太害怕治疗蜱和跳蚤感染,如非典型性巴尔通体,巴贝斯虫duncani,FL1953和莱姆病等。

因此,任何政府的侵略医生真诚地,诚实地倾听病人的疾病会减少治疗莱姆病的医生。和医生足够的智慧,用间接的实验室,以检测是否存在巴尔通体,莱姆病和巴贝斯虫将不能命令他们,因为他们不是简单的常规实验室。此外,这种敌意非常有才华的医生的医学害怕避免疗莱姆积极的数千名医生,或简单思维的医生觉得这些进步的医生必须是错误的。一些医生简单的政治权力。我们已经看到了同样的虐待医生愿意采取一些拼命患慢性疼痛的病人,例如,类型与腐烂的关节是无法使用的,需要上升剂量的毒品工作的专职和不断痛苦地哭了从国家局。 1

九莱姆莱姆病螺旋体属物种的具体KDA Western Blot检测抗体(带)是常见的在北美测试:18,23,31,34,37,39,83和93中。少数的感觉的疱疹可改变31,但我觉得这是罕见的,即使它是真实的。如果一个人环顾世界,像我这样在与来自世界各地的患者,这里是公认的特异性条带,在世界文学:

13,14,17,21,23,24,25,28,31,34,35,37,39,47,50​​,54,83,84,93和94。

该实验室是一个垃圾实验室,该实验室投资,以优化他们的测试套件,但如果其中一个

频带正莱姆通常是存在于人体中。 IGeneX具有最好的

Western Blot检测在世界上。运行5个盲样纽约州立过去的十年中,每4个月,有98%的正确。没有其他的实验室已经投入了这么多,也可以接触这样的精度。

ELISA检测是睁着眼说瞎话

几年前,当我在讨论一些常青藤联盟提供给我,我父亲教育我对他的常青藤联盟的经验,它在很大程度上是可怕的,尽管他的惊人的学术能力,他在顶部的一类数千毕业。他报告,教育公平,教授们,无用的会议是共同的,政治是巨大的,像总统竞选,和好药“的克隆多的考试分数较低的教师”和公平的临床技能。

目前,尊敬的学校和许多机构需要一个更弱的测试被称为ELISA和其他感染,不要为了任何其他的测试,不看间接测试。事实上,这些“专家”的表达,莱姆病,巴尔通体或巴贝斯虫的间接检测的意义是一无所知。

所以说穿了,酶联免疫吸附试验作为一种筛查工具是没用的,丢失的,即使是最明显的PCR阳性的患者有明确的过去的历史巨大的牛眼皮疹,其中,不规范的同时,提供证据螺旋体。

只有这些特定的频段来证实,有证据表明暴露的莱姆病螺旋体。

CDC IgM的标准只有两种抗体IgM的23和39,并排除其他七伯氏疏螺旋体抗体。

CDC抗体的标准包括18,23,30,37,39,93和,排除带31,34和83。

为什么任何人删除有用的信息?为什么会产生一个虚拟向下测试通过去除非常敏感的表面蛋白。不排除任何伯氏疏螺旋体特异性抗体,只包括这些抗体IgM抗体。如果你这样做,你是一个彻头彻尾的反科学家。

CDC错误包括五个非特异性抗体,Western Blot检测,即,28,41,45,58和66。为什么不包括测试或特定的频段,并添加只伯氏疏螺旋体不特定的频段?

此外,你也可以拥有疾病预防控制中心监测阳性抗体莱姆Western Blot检测,而无需任何伯氏疏螺旋体属的种属特异性抗体的非特异性抗体。

这没有任何意义。它是不是火箭科学。 CDC建议,莱姆进行Western Blot检测,如果有一个阳性或可疑的莱姆病ELISA。

因此,排除了质量Western blot检测,是不是一个肮脏的,如酶联免疫吸附试验?这是一个笑话吗?这些人是否明白,如果你错过了这5年,10年,20年或30年的感染,它可以毁掉一个生命吗?这不是一个单纯的两个或三个星期感。我们知道未经处理的长期梅毒是很危险的。莱姆病螺旋体,梅毒,就像他们是柔弱的小蚂蚁走了过来。

因此,可以考虑使用Western Blot检测从实验室具有10年或以上的98%的准确度双盲试验。使用Western Blot检测,允许抗体结合的确切指纹表面莱姆病螺旋体的化学品。

没有人知道确切的ELISA检测精度,和许多医生所看到的许多假阴性或假阴性常规ELISA和“CDC积极的”莱姆蛋白质印迹。或PCR阳性(DNA),莱姆病和积极的免疫印迹,但负面ELISA的。的莱姆病ELISA是垃圾。任何第一年的医学生的人都知道,一个千万不要错过很好的筛查试验阳性。

有是没有打勾感染,POPE在任何学校或政府机构。废话,通过莱姆只有通过蜱莱姆日期至少20年。因此,我们不仅使用垃圾测试,我们想象中的蜱携带莱姆,只能携带莱姆病清醒的现实是,当这些蜱是许多细菌的超级航母,原虫,和病毒。很多人很容易留下深刻的印象花哨的标题和大牌学校,忘了这些人什么都不知道的超级专业化的蜱和跳蚤传播的疾病。当一个人显然不知道如何检测巴尔通体除了直接的抗体测试运行。当组织有没有指引如何看待Mepron治疗失败的经营。当一个团体或个人拒绝在所有主要的壁虱传播的病毒或所有可能的细菌后,在临床上严重咬伤。倘本集团及医生从来没有听说过的FL1953考虑运行。如果你被告知你的积极Western Blot检测是误报,询问他们是否同意支付为您的新的髋关节或手显微外科在未来,如果他们是错误的吗?由于莱姆只有25%的患者有严重的关节损伤的几率是对他们有利的。

这是其中的原因很多,它是荒谬的,这是以往任何时候都视为一个纯粹的风湿病病。

诊断你的人有一定的思想作风。他们有办法,引导他们自己的决定。你与他人以下10个,20个或30人OK吗?你或他们更害怕抗生素或未经处理的细菌吗?事实是病人和医生带来的表50假设的医学知识,和您的独特情况可能不会看到曾经是独一无二的,因为在表中的位置控制的现实。

注:蛋白质印迹读辩论。如果你想要一个保守的方法,请忽略这篇文章。

(例如,宾夕法尼亚州,特拉华州和纽约三的领先亲者痛,抗莱姆病治疗或抗医生态在美国。当我的父亲是妇女,无用的州长Ed Rendell与实践OB / GYN新的女孩每天做没有当医疗事故保险费是多余的薪金!而现在DE,经过多年的允许犯罪和受损的医生,打开MD的的最糟糕的状态或“镇”在整个美国执业)。

下面是一个小样本的夏勒博士的工作TICK感染。他只出版了5%是什么,他是能够做到的。

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